周梦晗详解2018年抗癌药医保谈判名单:12家企业18个品种入围!-今日医药

    周梦晗详解2018年抗癌药医保谈判名单:12家企业18个品种入围!-今日医药

    周梦晗
    8月17日,国家医疗保障局印发《关于发布2018年抗癌药医保准入专项谈判药品范围的通告》。
    12家企业18个品种入围
    通告指出,按照国务院要求,国家医保局加快推进抗癌药医保准入专项谈判工作,组织了来自全国20个省份的70余名专家通过评审、遴选投票等环节,并经书面征求企业谈判意愿,确认12家企业的18个品种纳入本次抗癌药医保准入专项谈判范围。
    以下为2018年抗癌药医保准入专项谈判药品范围:

    制图:今日医药
    通过梳理可以发现,在这12家企业中,诺华入围的品种最多,多达5种,其次是辉瑞,有3种产品入围,剩下的10家企业中各有一种产品入围。
    值得一提的是,此次抗癌药医保准入谈判入围的国内企业有2家,分别是恒瑞医药和正大天晴,入围的品种分别是培门冬酶注射液和盐酸安罗替尼胶囊。

    9月底完成价格谈判
    日前,国家医疗保障局医保牵头人熊先军接受央视采访时透露,预计9月底将完成18种抗癌药的医保谈判,其中包括16个进口药和2个国产创新药。
    熊先军表态称,将通过谈判和企业达成降价协议——即企业能够承受这个价格,医保基金也可以承担得起。
    在此之前,医保局相关负责人针对抗癌药降价回应称:在抗癌药方面,目前绝大多数临床常用、疗效确切的药品都已纳入医保支付范围。特别是2017年医保药品目录准入谈判再次纳入了17个疗效确切但价格较为昂贵癌症治疗药品,如赫赛汀、美罗华、万珂等,总体已经处于全球较低水平,而医保资金也累计支付了159亿元。
    今年以来,针对抗癌药降价的利好消息不断。
    5月1日,国家对进口抗癌药实施零关税政策。
    随后,各地针对抗癌药降价落实情况采取了措施,多条新规纷纷落地。
    目前,湖南、海南、江西、广东等超过15个省份已要求各药品相关企业自主递交调价申请。
    此外,包括陕西、内蒙古、宁夏等在内的12省份正在研讨形成“区域联盟”,发挥省际采购联盟集中采购的规模和技术优势,对进口抗癌药进行“砍价”。
    业内人士认为,各地推出的抗癌药新规对药企形成了有效约束,在“零关税”基础上又迈出了一步。
    近日,国家医疗保障局下调14种抗癌药的支付标准和采购价格,并要求9月底前各省级药品集中采购平台均按照调整后的新价格公开挂网采购。
    当然,备受期待的还是国家医保准入专项谈判。
    业内人士认为,能否纳入医保已成为决定抗癌药价格走势的决定性因素,医保谈判正在成为打击高价药的"杀手锏”。
    今天公布的2018年抗癌药医保准入专项谈判范围覆盖了非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、黑色素瘤、慢性粒细胞白血病、淋巴癌、多发性骨髓瘤等多个癌种。
    这对罹患这些疾病的患者而言,显然是个利好消息。

    18种入围抗癌药盘点
    英立达(阿昔替尼片): 2015年在华获批上市,新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
    泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片):2017年在华获批上市,第三代肺癌靶向药,用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者。
    恩莱瑞(伊沙佐米):2018年在华获批上市,联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案,用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
    赛可瑞(克唑替尼胶囊): 2013年在华获批上市,用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗。
    捷恪卫(磷酸芦可替尼片):2017年在华获批上市,用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
    吉泰瑞(马来酸阿法替尼片):2017年在华获批上市,第二代EGFR靶向药物,用于治疗EGFR突变阳性的肺癌患者,以及用于治疗含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学非小细胞肺癌患者。
    达希纳(尼洛替尼胶囊):2016年在华获批上市,用于治疗慢性髓性白血病。
    艾阳(培门冬酶注射液):2002年由恒瑞自主研发的国产的PEG-ASP注射液,2009年经过原SFDA批准在中国上市,是一种长效的新型门冬酰胺酶抑制剂,临床上主要用于急性淋巴细胞白血病(ALL),对天然L-天冬酰胺酶过敏者可试用本品,并作为儿童急性淋巴细胞白血病患者一线治疗。
    维全特(培唑帕尼片):2017年在华获批上市,适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。
    索坦(苹果酸舒尼替尼胶囊):用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) 、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。
    拜万戈(瑞戈非尼片):2017年在华获批上市,一种口服多激酶抑制剂,用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤,以及用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。
    赞可达(塞瑞替尼胶囊):2018年在华获批上市,一种口服给药、高选择性及高效的间变性淋巴瘤激酶(ALK)小分子抑制剂,适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
    佐博伏(维莫非尼片):2017年在华获批上市,用于治疗CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。
    爱必妥(西妥昔单抗注射液):适应症为本品单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子(EGF)受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。
    福可维(盐酸安罗替尼胶囊):正大天晴自主研发的1.1类新药,今年5月获得国家药监局批准的注册批件,这一产品是新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重功效。
    亿珂(伊布替尼胶囊):2017年在华获批上市,用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。2018年扩展适应症在华获批,用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。
    维达莎(注射用阿扎胞苷):2018年在华获批上市,是一种核苷代谢抑制剂,可用于治疗中危-2/高危骨髓增生异常综合征(MDS)、伴有20-30%骨髓原始细胞的急性髓系白血病(AML)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。
    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球):注射剂,适用于肝硬化所致食道-胃静脉曲张出血的紧急治疗,与特殊治疗(如内窥镜硬化剂治疗)合用,可缓解与胃肠胰内分泌肿瘤有关的症状和体征。